Aspiepower Media

Och där försvann ännu en kontaktperson från mitt liv…

Kontaktpersoner kommer, kontaktpersoner går…

Idag kom det telefonsamtalet som kommit så många gånger förr. Min kontaktperson ringer och säger att hon tyvärr har fått ett nytt jobb och inte kan vara min kontaktperson mer. Hon poängterar att hon är ledsen och det är hon säkert. Men vad hjälper det mig? Och det är ingenting emot vad jag är, när hela min värld rasar.

Ett stöd som skapar ångest

En kontaktperson är en person som ska stödja mig och hjälpa till, att göra vardagen enklare för mig. Men ordet kontaktperson skapar mest ångest hos mig. Över ett 30-tal har kommit och gått under årens lopp. Någon har blivit gravid, någon har börjat att plugga på annan ort. Någon annan hade bara viktigare saker för sig än att vara med mig.

Hittade rätt

Efter att många kommit och gått så träffade jag tillslut U. I över fem år fanns hon i mitt liv. Vi lärde känna varann, utan och innan som man måste om ett sådant här uppdrag ska funka. Sen blev hon sjuk och var tvungen att sluta. Jag sa att jag inte ville ha en ny för jag visste att inte skulle klara ännu en separation. Dom kommer in i ens liv och blir ens vän och de flesta av oss har någon gång förlorat en vän och vet hur smärtsamt det är.

Dom lovade att hon inte skulle försvinna

Men Karlstad kommun valde att ge mig en som var anställd i kommunen och sa att det var tryggare och hon inte skulle försvinna. 1 år var hon kvar, jag hann att öppna min själ och släppa in en ny person i mitt liv. Innan de ger mig en käftsmäll och tycker ”vi ska fixa en ny till dig”. Men vad är det för idé? Ska jag än en gång släppa in en människa i mitt liv som sen ska dra när det kommer ett bättre erbjudande?  Dom drar bort mattan under mig samtidigt som de tagit bort mitt skyddsnät. Kontakten med psykiatrin är avslutad. Kontakten med Vuxenhabiliteringen är avslutad. Och nu ska ännu en viktig person tas i från mig när jag behöver dem som mest.

Jag är inte arg bara besviken

Jag vill förtydliga att jag inte är arg på min kontaktperson. Hon har inte gjort något fel. Men jag har valt att skriva det här inlägg i ett försök att sätta ord på ett system som inte fungerar. I hop om att det ska nå beslutsfattarna som måste förstå att vi måste ändra förutsättningarna för att vara kontaktperson/ ledsagare.

 Personer som behöver struktur

Människor som får det här stödet är oftast personer som behöver tydlighet och struktur. Och därför måste vi se till så att de som får de här uppdragen är personer som verkligen klarar av det. En person som tänker stanna kvar och inte drar om ett halv år. Jag tycker att det är hög tid att höja arvodet för dessa uppdrag för människorna som jobbar med det här gör ett väldigt viktigt arbete. Och fick dem en riktig lön så kanske de värdesatte uppdraget på samma sätt som jag värdesätter att de kommer in i mitt liv och förenklar min vardag.

Jag vet inte om jag vågar försöka igen

 Nu måste jag börja om igen. Jag har inte bestämt mig än om jag vågar släppa in en ny person i mitt liv. Eller om jag bara ska strunta i att ta emot stödet fast jag behöver det. För det gör så ont när det tar slut.

kontaktperson

Förenkla vardagen med söta bilder

Godmorgon min vän!

Började dagen med lite sovmorgon och nu sitter jag och försöker få i mig frukost. Ska snart åka i väg på akupunktur innan jag ska åka i väg och jobba två timmar. Sen ska jag träffa min kontaktperson för att äta lunch på Bergvik. Sen får vi se vad kvällen har att erbjuda.


Fick ett pressutskick med söta bilder som förenklar vardagen

I går landade ett sött litet paket i brevlådan, det var ett pressutskick från Lilla Margreth.  Paketet innehöll söta kort som illustrerar vardagssysslor som brukar kräva både tid och energi. Så smart att man kan förenkla vardagen med söta bilder.

Ett hjälpmedel som alla familjen kan använda. Många familjer som innehåller barn med NPF-diagnoser använder sig redan av bildstöd för att förenkla vardagen. Men enligt mig är de bilderna oftast  fula och intetsägande. Därför blev jag så glad när jag såg de här korten och att det faktisk finns fina alternativ som kan bli som en liten inredningsdetalj i hemmet. Jag har inga barn än men jag kommer använda dem till mig själv så länge. Jag kan behöva bli påmind om att städa och diska haha.

förenkla vardagen





Sen testade jag ett kort på Baby också för veterinären har sagt att hon ska borsta tänderna varje dag. Men det tycker inte hon är en bra idé, vi får se om det här bildstödet får henne att förstå haha. Hon var mest intresserad av papperet som korten låg i 😉

Tillsammans gör vi skillnad – på riktigt!

I dag är det bevisat tillsammans gör vi skillnad på riktigt

För något år sedan skrev jag en krönika i tidningen Svensk skyttesport. Där jag delar med mig av min erfarenheter av att vara aktiv inom idrotten och ha en NPF-diagnos. Där skrev jag bland annat att jag önskar att vi hade varit öppen med min diagnos redan från början. Allt hade blivit så himla mycket enklare då om personer runt omkring mig hade förstått varför jag inte altid klarade av att göra det som man begärde.

En okänd kvinna får inspiration av mig

Den artikeln läser en kvinna från Lindesberg som jag inte känner. Den här kvinnan har själv en son med NPF. Den här artikeln + min föreläsning som hon senare kommer och lyssnar på, ger henne inspiration att kontakta Lindesbergs kommun. De anordnar varje år ett läger för barn där de kan få testa på olika idrotter. Hon använder mina och hennes sons erfarenheter av idrotten och får kommunen att anpassa det här lägret. Så även barn med psykiska funktionsnedsättningar kan vara med. Och det blir succé.

Finner bara ett ord- fantastiskt!

Maria går på Autism-kursen på Mora Folkhögskola (en kurs för den som vill lära sig mer om Autism tex om du jobbar med personer med NPF). Och i dag skulle hon redovisa sitt arbete och berätta om hur hon gått tillväga för att genomföra det här lägret. Eftersom jag var på plats så bjöd hon in mig för att komma och lyssna.  Och jag är så glad för att jag gick dit.

Det är precis det här som gör att jag fortsätter göra det jag gör. Genom att lägga ner en timma av min tid på att skriva en krönika så har jag hjälpt till att få en kommun att tänka om. Flera barn har fått möjligheten att vara på med på ett läger som alla andra barn får vara med på, men på sina egna villkor. Jag finner bara ett ord- fantastiskt! Tack Maria, tillsammans gör vi skillnad!

Tillsammans gör vi skillnad

När det bli tydligt att jag har svårigheter

När det blir tydligt att jag har svårigheter

Vid tvåtiden skulle jag åka från Karlstad. Men eftersom tågen mellan Karlstad och inte Göteborg gått som de skulle under hela dagen. Så blev vi 20 min sena från start. Men solen sken så jag passade på att steka lite på perrongen. När vi väl kom i väg så rullade det på ganska bra men jag missade tåget i Öxnered. Så fick ta nästa så kom tillslut fram 40 minuter senare än beräknat. När jag kom fram till hotellet så tog jag en liten promenad, det enda jag har sett av Vänersborg är typ vatten.

 

Att utsättas för det värsta 

Sen var det dags för det typ det värsta jag vet när jag ska ut och föreläsa, att äta. Efter 15 år med Aspergers syndrom så har jag lärt mig att hantera mina svårigheter. Jag får ofta höra att det inte märks att jag har en diagnos, men i bland blir det väldigt tydligt. En av mina största svårigheter är att välja, det löser jag genom att låta andra välja åt mig eller ta samma mat som dem. Men när man äter själv så finns det ingen som kan välja åt en och det blir ett problem. Och sen det där med att gå och sätta sig och äta helt jävla själv på en resturang, hur kul är det? Jag löser det oftast genom att äta på Mc Donalds eller nått liknande, för då kan man bara slänga i sig maten och dra fort som fan innan någon ser att man äter ensam.

Dregen kan man alltid lita på

Men den här gången bor jag en bit utanför stan och det enda alternativet var att äta på hotellet. Men jag vågade inte gå ner och äta själv, vad ska folk tänka liksom? Där sitter hon helt själv, herregud liksom….  Men sen kom jag på att jag reser ju inte alls själv! För i min ryggsäck ligger ju Mini Dregen så jag stoppade ner honom i fickan och gick ner till restaurangen. Vilken tur nu slipper jag äta själv, Dregen kan man alltid lita på. Men han fick stanna i fickan för vad skulle folk tänka annars om jag sitter och äter med en voodoodocka hahha.

Hur mycket krav ska ni ställa på mig i dag?

Väl nere i restaurangen så kommer nästa problem- valen man måste ta. Servitören undrar vart jag vill sitta… Men gud visa mig bara vart jag ska sitta! Räcker det inte med att jag måste välja vilken mat jag ska ha? Kan man säga att man är allergisk mot val? Tillslut valde jag en diskret plats och eftersom Dregen gillar burgare så fick han välja maten. Än en gång man kan alltid lita på Dregen. Så jag sitter där och äter i lugn och ro och då kommer servitrisen och undrar om det smakar bra. Herregud räcker det inte med alla krav ni ställt på mig i dag? Ska jag behöva vara social också? Jag svarar vänligt att det smakar bra och fortsätter äta. Jag tror det är så man ska göra för att uppfattas som ”normal”. Något har jag iallafall lärt mig om det där med sociala oskrivna regler under årens lopp. Och vet ni vad som händer när jag sitter där i restaurangen och äter helt själv och ser ut som ett fån? Det kommer in fem personer till som sätter sig helt själva och äter, helt plötsligt blev det coolt att äta själv!

Nu har jag låst in mig på hotellrummet och kollar på halvåtta hos mig som är i självaste Hagfors den här veckan. När det ska jag ta en dusch och sen blir det sängen tiden så jag orkar med morgondagens äventyr.

svårigheter

Klockren film om autism

Ni måste se denna grymma film om autism!

Jag får ofta frågan om jag kan rekommendera någon film som handlar om autism. Jag har letat runt och sett många men tycker att de flesta spelfilmer är överdrivna. Många dokumentärer handlar ofta om personer med svår autism. Det är svårt att hitta något bra om högfungerande autism, som inte är överdrivet.

Jag har varit med i en film

Jag har själv varit med och spelat in en film om min skolgång och en tv-serie för UR. Tyvärr finns inte dom tillgängliga på nätet längre. Ni vet de här med rättigheter och allt. Där blev jag glad när denna film dök upp i mitt Facebook-flöde. Jag tycker att alla borde se den! För den beskriver på ett bra och pedagogiskt sätt hur det kan vara att leva med AST.

Kan du inte starta filmen så klicka här.