Aspiepower Media

Min resa till körkort

I dag har jag haft körkort i 2 år!

Shit va tiden går fort! I dag är det inte bara 4 år och 5 månadersedan jag och Henrik träffades, det är även 2 år sedan jag tog körkort, va hände? Prövotiden är över nu! Så här i efterhand så kan jag ju tycka att det var ganska onödigt att jag sköt de framför mig i tio år. Jag läste max tio sidor i boken och de gånger jag övningskörde under de här tio åren går nog att räkna på två händer. Men jag var inte mogen då, jag hade fullt upp med att orka överleva och hade inte energi över till att försöka ta körkort. Sen kom den dagen då jag var på arbetsintervju och fick frågan: ”Har du körkort?” Jag svarade ”Jag jobbar på de”… Haha ja jag hade ju jobbat på det i tio år. Så direkt jag klev ut genom dörren så gick jag direkt till körskolan och skrev in mig. Nu hade jag bestämt mig och nu var jag redo.

Behövde tydliga mål

Jag hade min första körlektion i juli och redan då undrade jag ”När får jag körkort”, fast jag knappt kunde starta bilen. För mig var det viktigt med tydliga mål och planering och det var något min körskolelärare förstod. Så första målet var att kunna köra inne i stan vid höstlovet. Det målet klarade jag redan två veckor senare (början av augusti). Nästa mål blev att klara bromsprovet innan halkbanan till höstlovet (de klarade jag i september). Och veckan innan höstlovet klarade jag halkbanan. Det jag själv trodde jag skulle ha svårast för var teorin men det var det aldrig några problem med. Man måste ha 57/62 för att få godkänt, jag fick 52 på första försöket.

Hade svårt att fokusera på flera saker samtidigt

Det som var mitt största problem var att få kopplingen att fungera. Därför valde jag tillslut att skita i det och bara ta kökort för automat. Vilket betyder att jag har villkor på mitt körkort att jag inte får köra manuella bilar. Vill jag uppgradera mitt körkort så kan jag när som helst, genom att göra en uppkörning med manuell bil. Dock är det inte enda gång på två år som önskat att jag kunnat köra manuell bil.

Inte konstigt att jag inte fick kopplingen att funka

Så här med facit i hand så gjorde jag rätt val eftersom om jag fick opera min fot två dagar senare. Det var inte så konstigt att jag inte fick kopplingen att funka eftersom senan i foten var av. Jag fattar inte ens hur jag lyckades köra bil med den över huvudtaget:P. Eftersom min fot bråkat i över två års tid och jag gick ett helt jävla år med gips så var det verkligen rätt beslut att ta automatkort. Det har gjort så jag kunnat köra bil under hela tiden. Men hade jag satsat på manuellt körkort så hade jag troligen hållit på med mitt körkort fortfarande. Eftersom min fot fortfarande inte är helt bra och jag kan fortfarande inte sköta kopplingen.

Mina 5 tips till dig som har en NPF-diagnos och vill ta körkort:

– Berätta om din diagnos, om körskolan inte vet om att du har en diagnos så kan de inte heller erbjuda dig stöd.

– Kolla runt och kolla vilken erfarenhet körskolorna i din stad har av undervisning för personer med NPF-diagnos och vilket stöd de kan ge dig. Välj inte den billigaste körskolan utan den som du tycker känns bäst.

– Be om att få göra studiebesök på körskolan du är intresserad av för att få känna in hur den känns.

– När du blivit lite van så testa att kör med olika körskolelärare för att bli van med köra med någon du inte är van. För på uppkörningen kommer du ju troligen få köra med en helt främmande person.

– Våga säg till om något inte känns bra. När vi hade garagelektion så fick jag en person som var väldig otydlig och virrig och jag kände att jag lärde mig inting. Men när jag berättade det så fick jag gå på en ny garagelektion med en annan lärare, helt gratis.

Läkaren behandla mig annorlunda för att jag har Asperger

Spännings huvudvärk

Vakna upp med sprängande huvudvärk även i dag så valde att stanna hemma från jobbet och ringa vårdcentralen. Det gick smidigt i dag, blev först i telefonkön så fick bara vänta 30 sek och sen fick jag en till läkaren 40 min senare.

Kaos på vårdcentralen

På vårdcentralen var det kaos för deras datasystem hade kollapsat så de inte  kunde göra något. Eftersom jag skulle till jouren så fanns det ju inte så många läkare att välja på. Så läkaren fick en lapp med mitt personnummer på så när hon tog emot mig hade hon noll info om mig och visste inte ens vad jag sökte för.Då behandla hon mig som vilken patient  som helst tills jag tog av mig jackan och hon såg min tröja som det står “Jag är inte dum i huvudet! Jag har Aspergers syndrom” på.

Läkaren behandla mig annorlunda för att jag har Asperger

Hon kommentera det aldrig men det blev ganska tydligt att hon helt plötsligt börja bete sig på ett annat sätt. Hon såg tröjan mitt i en rörelse när hon skulle göra ultraljud på bihålorna och stannar till några sekunder och man ser hur hon läser sen tvärstannar hon med armen 10 cm från mitt ansikte och säger “Jag kanske borde berätta vad jag ska göra, jag kommer kladda ner ditt ansikte nu och det kan kännas lite obehagligt”. Något hon antagligen inte hade tänkt på att hon borde säga om hon inte hade sett tröjan och förstod att jag kan ha problem med att andra människor tar i mig och att jag vill veta vad som händer.

Borde hon inte behandla alla lika?

Jag gillar läkare som är förstående och försöker anpassa sig så undersökningen ska bli så bra som möjligt för mig. Fast  borde hon inte berätta för alla patienter oavsett diagnos vad hon ska göra? För man kan ju ha behov av att vilja veta det även om man inte har Aspergers syndrom.

Bihåleinflammation

Diagnosen blev till slut Bihåleinflammation i de högre bihålorna. Hon trodde inte alls att det var migrän då jag inte har bultande huvudvärk utan tryckande. Och jag har ju sökt flera gånger de senaste månaderna för besvär i bihålorna. När det är i de övre så finns det inte så mycket att göra, då antibiotika int hjälper så fick order om att vila men försöka leva på som vanligt. Det kan ta några veckor men det ska läka ut av sig själv. Så nu ska jag gå och bädda ner mig i sängen igen.

IMG_5075.JPG

Snön vräkte ner när jag gick till vårdcentralen Karlstad har fått ett vitt täcke över sig igen

Studiebesök på Hjälpmedelsservice

Studiebesök på Hjälpmedelsservice

I dag har vi vart i väg på studiebesök på Hjälpmedelssevice med ett gäng på jobbet. Jag har redan  vart där en gång tidigare. Det alltid kul att få lite mer info om vilka hjälpmedel som faktisk finns. Sen blev det lunch på Pasha, som låg precis bredvid. Riktigt god mat. Nu är jag hemma och har plockat lite för om ca en timma kommer mitt boendestöd. Sen blir det slapp i soffan för behöver verkligen det nu. Har även ringt till ortopeden i dag så nu väntar jag på att läkaren ska göra av sig. Så får vi se vad de hittar på med min fot den här gången.hjälpmedelsserviceIMG_4673.JPG  

Detta bör du som jobbar inom Försäkringskassan tänka på när du möter personer med NPF-diagnos

Tillsammans gör vi skillnad

Tillsammans med mina följare på Facebook har jag nu gjort en tredje lista.
Denna till personal på Försäkringskassan.
Jag har sammanställt mina läsares kommentarer och det är deras formuleringar.
Ni hittar listan till sjukvården här.
Ni hittar listan till kommunen här.
Och listan till Arbetsförmedlingen här.

Försäkringskassan

Detta bör du som jobbar inom Försäkringskassan tänka på när du möter personer med Asperger och ADHD:

– När ni ringer ska ni vara förberedda så ni kan besvara mina frågor. När jag frågade: ”Vad betyder det att prövas mot hela arbetsmarknaden?”, var svaret: ”Du ska prövas mot hela
arbetsmarknaden.” Ingen förklaring i övrigt. Jag vet fortfarande inte vad det innebär för mig. – Vara tydliga och konkreta. Personer med Asperger  kan ha svårt att läsa mellan raderna. Säg exakt vad dom vill ha för information och vad man ska göra.

– Säg inte ”om EN STUND”, ”NÅGRA papper” , säg exakt vad du menar.

– Tro inte att alla är likadana, vi är alla olika med olika färdigheter, känslor och reaktioner, precis som alla andra.

– Det är bra att ni har alla er blanketter på nätet, men varför inte har en liten video där det visar hur man fyller i dessa.

– Erbjud flera sätt att få kallelser  tex sms/mail.

– Skicka gärna sms/mail och påminn om tider och vad som händer.
”Nu har vi fått in din blankett”
”Din nya handläggare heter….”
”Ditt ärende kommer att ta si och så länge”

– Även om många saker funkar i mitt liv så fungerar inte allt.

– Var ärlig och hålla det ni lovat och lova inte saker ni inte kan hålla.

– Bara för att vi kan prata för oss och det ser ut som vi förstår så betyder det inte att vi alltid gör det.

– Fråga gärna om de undrar nåt, och lyssna på vad vi svarar, annars behöver ni inte fråga.

– Det är många personer med NPF-diagnoser som har svårt att ringa myndigheter för att det är krångligt och för att dem har dåliga erfarenheter sedan tidigare. Hela ansvaret för kontakten får inte bara ligga hos personen.

– Det som funkar hos en person behöver inte nödvändigtvis funka med nästa.

– Man måste i samspel hitta ett system som fungerar.

– Berätta vilka rättigheter jag har och vilka hjälpmedel jag har rätt till.

– Sitt inte och vänta på att personen tar initiativ, utan se till att hålla kontakten aktiv.

– Tvinga inte en person med Asperger att ha ögonkontakt om den inte vill det.

– Var tydliga utan att förminska och dumförklara oss.

– Försök undvika papper och måste de fyllas i så hjälp till eller visa färdiga exempel på hur man kan fylla i.

– Det är väldigt jobbigt att hela tiden byta handläggare. Sker detta berätta det för mig så fort som möjligt och berätta vem som är den nya.

– Undvik förändringar om det går.
– Skriv ner vad man pratat om, vad vi kommit överens om och vem som gör vad.

– Ha inte brandövnings när ni vet att ni ska ta emot en personer med Asperger, vi gillar inte hastiga förändringar.

– Säg inte ”det här kommer du klara av” när jag försöker förklara att jag inte gör det.

– Kalla inte diagnosen för sjukdomar eller säga att ”du lider av…”

– Att vi kan ha en toppen dag ena dagen men nästa inte ta oss ur sängen.

– Det hjälper inte att skälla, ge oss i stället råd för hur vi ska göra så saker blir bättre.

– Alla människor är UNIKA oavsett diagnos eller ej.

 

Uppdatering:

Kul att det här inlägget har fått sådan uppmärksamhet! Det märks att det är ett ämne som berör många! Och självklart ska man bemöta ALLA människor med respekt och tydlighet men vara extra noga när man möter människor med NPF-diagnos som tyvärr kan vara extra utsatta.

Öppet brev till TV4

Hej!

Jag twittrade om mina tankar kring kvällens program av Svenska fall för FBI på TV 4 och hur ni framställer personer med Autism och Aspergers syndrom. ”Personer med autism kan bli besatta av att döda” ”har man de här diagnoserna fungerar man inte i samhället ” osv…. Er reporter Simon svarade mig och skulle föra detta vidare till redaktionen men jag väljer att skriva ett mail för att kunna skriva längre.

Jag heter Joanna Halvardsson och är journalist med Aspergs syndrom.Jag åker runt i Sverige och föreläser och gör allt för att få bort alla fördomar om diagnosen som just sådana här program skapar.

Jag tror att ni också är för mångfald

Ni kanske minns mig från min omtalade debattartikel tidigare i år http://www.svt.se/opinion/malou-stamplar-manniskor-med-autism-som-sjuka-manniskor. Jag tror att ni precis som jag egentligen är för mångfald.

Men några få misstag håller nu på att förstöra ert rykte. Just nu fylls sociala medier ännu en gång av upprörda personer som lever med dessa  diagnos och deras anhöriga. Jag tycker det nu är dags att ni en gång för alla visar vart ni egentligen står. Och gör detta genom att bjuda in mig till tv-soffan där jag får berätta som journalist med Aspergers syndrom hur fruktansvärt fel det kan bli för oss när media vinklar saker om diagnosen på detta sätt.

Diagnoser för även med sig styrkor

Jag funkar väldigt bra i samhället och är väldigt mycket mer framgångsrik än många så kallade ”normala” människor. Jag är ett levande bevis på att en diagnos även för med sig styrkor och  kan vara en framgångsfaktor. Jag förstår att detta bara är ännu ett misstag. Men erkänn att ni gjort fel och visa vad ni står för genom att låta mig vara en talesperson för alla med diagnoser inom autismspektrat och låt mig får berätta i bästa sändningstid om fördelarna med att ha en diagnos.

 

Mvh Joanna Halvardsson
Bloggare, Föreläsare, Journalist, Attitydambassadör för (H)järnkoll och stolt Aspie
www.domkallarmighannes.se

 

tv4