Aspiepower Media

”Vila Joanna, vila!”

vila

Vila Joanna, vila!

Vila, vila, vila. Jag hör ordet hela tiden. ”Vila Joanna, du kan inte köra 200%” Men vad är vila? Vem bestämmer vad vila är för dig och vad vila är för mig? Någon kanske behöver ligga och stirra in i en vägg. Jag skulle bli galen om jag skulle göra det. Jag skulle bokstavligt talat klättra på väggarna och bara bli ännu mer stressad.

Förstår att ni velar väl

Jag förstår att ni menar väl men jag vet inte hur många gånger jag tagit upp det här nu. Men varje person måste hitta vad som är vila och återhämtning för just den personen. För mig är det att köra ett pass på gymmet eller ta en promenad med hörlurar i öronen, jaga Pokémons och stänga av så mycket intryck som går. Men jag har också dagar där jag ligger i soffan i fem timmar och kollar på Gåsmamman, Beck, Wallander och Maria Wern med flera för 700:e gången.

vilaNi glömmer bort

Ni glömmer bort att jag är sjukpensionär på 50% och bara jobbar 25-50%. Att jag har tid för återhämtning som ni inte ser. För hur kul vore det för er om jag varje dag la upp att jag kollar på samma serier för miljonte gången? Jag får höra hela tiden från vården att de är imponerade av min självinsikt, min sjukdomsinsikt och att jag har hittat strategier för hur jag ska få balans i min till mestadels stressiga vardag.

Jag har ett skyddsnät

Sen har jag ett skyddsnät av människor runt om mig. Dom som känner mig på riktigt. De som ser hela mitt liv och mitt schema. Min familj, min bästa vän, min kontaktperson, mitt boendestöd, sjukgymnasten, psykologen, läkarna och gruppledaren på gymmet. Dom ser mig på riktigt och om dom säger att jag ska bromsa så bromsar jag.

Skulle du stoppa en främling på stan?

Jag är 33 år och jag har behöver inte ha personer på sociala medier som jag aldrig träffat, som ska påpeka att jag måste lugna ner mig varje dag. Att jag måste träna mindre för att jag börjar bli för smal. Skulle ni stanna främmande människor på stan och säga samma sak till dom? Jag tror inte det va? Varför känner ni då att ni har rätten att säga det till mig?

Har inte valt detta

Ja jag har valt att bli en offentlig person. Jag har valt att dela med mig att mitt liv på ett öppet och naket sätt. Men jag har aldrig valt att människor jag inte känner ska informera mig om vad som är bäst för mig. Jag delar med mig av mycket med er men ni får inte glömma bort att det bara är ca 70% av mitt liv ni får ta del av.

Missa inte kommade föreläsningar

 

Foto: Fredrik Karlsson/SolstaFoto

Missa inte kommande föreläsningar

Pandemin har lugnat ner sig lite och det är dags att börja återgå lite till det normala igen. Även om jag haft några digitala föreläsningar senaste året så är det inte samma sak som att stå på en scen.

Prata med en vägg

På vissa föreläsningar jag haft så har åskådarna inte ens satt på sin kamera. Det blir liksom som att stå och prata med en vägg. Ingen reaktion alls. Inga skratt, inga suckar, inget gråt. Tillslut började jag till och med att skratta åt mina egna skämt för ingen annan gjorde ju det. Haha.

Kommande föreläsningar

Äntligen dags igen

Nästa vecka är det äntligen dags. Först ut är Storfors på onsdag den 6/10 klockan 18.00. Det kommer vara en liten publik på plats men den föreläsningen kommer också sändas live på Youtube. Men bara live man kommer inte kunna se den efteråt. Klicka här för att komma till livesändningen.

Kommande föreläsningar

Kampanjdag i Arvika

På söndag den 10/10 är det dags igen denna gång i Arvika. Det är World mental health day och Hjärnkoll har en kampanjdag. Då kommer jag ha en kortare version av min föreläsning. Ni kan läsa på affischerna ovan hur ni anmäler er till båda föreläsningarna. Jag hoppas att vi ses och att ni ser fram emot det här lika mycket som mig.

6 år med bipolär sjukdom på papperet

6 år med bipolär sjukdom på papperet

I dag firar jag 6 år med bipolär sjukdom. Ja i alla fall på papperet. När jag fick diagnosen den 28 september 2015 hade jag haft den i 12 år utan att veta om det. 🤔

Skrämmande för många

Att få en psykisk sjukdom är nog skrämmande för många. Men för mig var det en lättnad. Så här skrev jag på min blogg några timmar efter sista läkarsamtalet.

”Jag hade rätt, jag har Bipolär sjukdom!

I dag sattes diagnosen Bipolär sjukdom typ 2, på öppenvårds psykiatrin i Karlstad. Jag känner en lättnad. Jag kanske borde känna en rädsla eller vara ledsen. Jag har trots allt en obotlig psykisk sjukdom. Men jag känner bara lättnad. Äntligen förstår jag varför det i bland blir så tokigt. Äntligen förstår andra varför jag ibland beter mig som jag gör. Det öppnas nya dörrar och jag kan få hjälp med hur jag ska hantera min sjukdom. Äntligen kan jag få lite lugn. En Facebookvän skrev för ett tag sedan att Bipolär sjukdom är en helvetets sjukdom. Mitt liv är inte ett helvete. Det kommer aldrig få bli ett helvete. Visst har sjukdomen ställt till med tokigheter i mitt liv.
Men under mina hypomaniska perioder har jag även ställt till med MÅNGA BRA tokigheter. Tokigheter jag inte vill vara utan.

Jag är Joanna.
Jag är journalist.
Jag är föreläsare.
Jag är bloggare.
Jag är dotter.
Jag är kusin.
Jag är flickvän.
Jag är matte.
Jag är granne.
Jag är en speedwaynörd.
Jag är en Dregenfantast.

Jag är en jävla massa saker men jag ÄR inte Bipolär.
Jag lever med Bioplär sjukdom och livet blir vad man gör det till. Mitt liv kommer ALDRIG att bli ett helvete. Nu kör vi, mot nya äventyr!”

5 år och två månader utan självskadebeteende

5 år och två månader utan självskadebeteende

I början satt jag och räknade ner till varje månad. Tidsinställde inlägg flera dagar i förväg. Nu glömmer jag typ bort varje månad haha. Jag antar att det är ett gott tecken att jag inte ens minns mitt självskadebeteende.

Rullar på

Jag antar att det kommer vara olika i olika perioder. Bara för att det gått fem år så betyder det inte att kampen är över. Men just nu rullar det på. Som jag skrev för några veckor sedan så har jag mer ångest och känslor. Sköterskan på psyk har fortsatt att ringa mig en gång i veckan och det har varit väldigt skönt. Nu har vi kommit överens om att jag klarar mig själv annars ska jag ringa igen.

Kämpar på

Jag kämpar på med min träning vilket får mig att må bättre. Sen tar jag lugnande direkt jag känner att jag börjar få starkare ångest. Det blir några gånger i veckan. I stället för att se det som något negativt eller misslyckande så ser jag det som att det är något jag behöver just nu för att funka. Och det är helt okej!

 

Bara DU kan förändra DITT liv

förändra ditt liv
Foto: Fredrik Karlsson- Solstafoto

Det är inte lätt

Det är inte lätt att leva med psykisk ohälsa/sjukdom. Men jag möter många som kräver att andra ska lösa problemen åt en. Senast i dag hörde jag komentaren ”Om psykiatrin inte hjälper mig så tar jag livet av mig.”

Bara DU kan förändra DITT liv

Jag kanske är hård nu. Absolut psykiatrin kan vara ett bra stöd men det är bara DU som kan styra upp DITT liv och bestämmer hur det ska se ut.

Jag har gjort det

Jag säger inte det här för att vara elak. Utan  för att jag har gjort den här resan och jag vet att det går. Jag har absolut en fördel av mitt driv. Att jag inte ger mig när jag ger mig fan på något.

Gör inte min resa enklare

Det gör dock inte min resa enklare än någon annans. Det har varit blod, svett och tårar men jag har överlevt nio självmordsförsök och det måste finnas en mening med det.

Kan jag så kan du

Jag kommer aldrig låta min psykiska sjukdom/ohälsa ta över mitt liv igen. Om jag kan så kan du. 💖